Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ vừa chấp thuận Mvasi (bevacizumab-awwb) - một thuốc sinh học tương tự avastin (bevacizumab) để điều trị các loại ung thư ở người lớn như ung thư đại trực tràng, phổi, não, thận và ung thư cổ tử cung…

Chế phẩm sinh học đầu tiên điều trị ung thư

Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ vừa chấp thuận Mvasi (bevacizumab-awwb) - một thuốc sinh học tương tự avastin (bevacizumab) để điều trị các loại ung thư ở người lớn như ung thư đại trực tràng, phổi, não, thận và ung thư cổ tử cung…

che pham sinh hoc dau tien dieu tri ung thu

Cách sử dụng để điều trị từng loại ung thư được ghi trên nhãn thuốc. Các chuyên gia chăm sóc sức khỏe cần đọc kỹ nhãn này để biết thông tin chi tiết về các sử dụng được chấp thuận.

Các sản phẩm sinh học thường có nguồn gốc từ một sinh vật sống và có thể đến từ nhiều nguồn như người, động vật, vi sinh vật hoặc nấm men. Một sản phẩm sinh học được phê duyệt dựa trên dữ liệu cho thấy nó tương tự như một sản phẩm sinh học đã được chấp thuận, đáp ứng các tiêu chuẩn khác theo quy định của pháp luật và không có sự khác biệt có ý nghĩa về mặt lâm sàng về độ an toàn, độ tinh khiết và hiệu lực.

Tác dụng phụ thường gặp của Mvasi bao gồm chảy máu mũi, nhức đầu, tăng huyết áp, viêm mũi, thay đổi vị giác, da khô, xuất huyết, rối loạn nước mắt, đau lưng và kích ứng da. Nghiêm trọng hơn là hình thành cục máu đông, các vấn đề về chức năng não, protein niệu, nguy cơ thủng dạ dày-ruột…

Bệnh nhân nên ngừng sử dụng Mvasi nếu những phản ứng phụ này trở nên nghiêm trọng hoặc đe dọa đến tính mạng.

Theo SKĐS




Ý kiến của bạn sẽ được biên tập trước khi đăng. Vui lòng gõ tiếng Việt có dấu

Các tin đã đưa

Tin liên quan

Xem nhiều

Địa phương

Xem thêm TP Hà Tĩnh

Hãy chia sẻ thông tin này với bạn bè!