Chiều 22/8, ông Trương Quốc Cường, Cục trưởng Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế, cho biết đã ra quyết định xử phạt vi phạm hành chính với 5 đơn vị, mỗi đơn vị 100 triệu với đồng,kèm theo bị dừng tiếp nhận, xem xét hồ sơ nhập khẩu thuốc trong 6 tháng và phải tái xuất hoặc huỷ toàn bộ lô thuốc kém chất lượng theo đúng qui định.

Hàng loạt công ty dược nhập khẩu thuốc kém chất lượng bị xử phạt

Chiều 22/8, ông Trương Quốc Cường, Cục trưởng Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế, cho biết đã ra quyết định xử phạt vi phạm hành chính với 5 đơn vị, mỗi đơn vị 100 triệu với đồng,kèm theo bị dừng tiếp nhận, xem xét hồ sơ nhập khẩu thuốc trong 6 tháng và phải tái xuất hoặc huỷ toàn bộ lô thuốc kém chất lượng theo đúng qui định.

Ảnh minh họa.

Đó là Công ty cổ phần Dược liệu Trung ương 2, do đã nhập khẩu thuốc Paracetamol infusion, SĐK VN-14902-12, số lô 14830318, HD 19/8/2015, thuốc do công ty Marck Biosciences sản xuất; thuốc tiêm Union Dexamethason, SĐK VN-15114-12, số lô 3003, HD 12/9/2016, thuốc do công ty Union Korea Pharm Co.Ltd., Korea sản xuất, không đạt yêu cầu chất lượng mức độ 3 theo quy định của pháp luật.

Ngoài ra, Công ty này còn nhập khẩu thuốc viên nang cứng Hepnol, SĐK VN-14852-12, số lô SHA304, HD 28/11/2015 do công ty CureMedicines (I) Pvt.Ltd - India sản xuất; thuốc Umecorn, SĐK VN-15110-13, số lô GE364, HD 16/6/2016; số lô GE387, HD 03/07/2016; số lô GE394, HD 06/09/2016; số lô GE395, HD 06/9/2016; số lô GE396, HD 09/9/2016; số lô GE397, HD 09/9/2016; số lô GE398, HD 10/9/2016, thuốc do công ty Umedica Laboratories, India sản xuất không đạt yêu cầu chất lượng mức độ 2 theo quy định của pháp luật.

Công ty cổ phần tập đoàn Dược phẩm và Thương mại Sohaco vi phạm khinhập khẩu thuốc viên đặt phụ khoa Kandimex, SĐK VN-13537-11, số lô VT0401, HD 19/8/2015, thuốc do công ty M/s MedEx Laboratories., India sản xuất, không đạt yêu cầu chất lượng.Nhập khẩu thuốc viên nén bao phim Tricima 250, SĐK VN-11504-10, số lô STR1302, NSX 10/9/2013, HD 09/9/2016, thuốc do Công ty Celogen Pharma Pvt. Ltd. India sản xuất; thuốc bột pha tiêm Furomarksans 750 (kèm theo nước cất pha tiêm), SĐK VN-9280-09, số lô DH023001, NSX 25/06/2013, HD 24/06/2014 do công ty Marksans, Pharma Ltd-India sản xuất không đạt chất lượng.

Công ty TNHH MTV Dược phẩm Trung ương 1-Chi nhánh Tp Hồ Chí Minh bị phạt 100 triệu donhập khẩu thuốc viên nén bao phim Proexen, SĐK VN-10774-10, số lô 3001, NSX 16/10/2013, thuốc do Công ty Dea Han New Pharm.co., LTD – Korea sản xuất, không đạt chất lượng. Nhập khẩu thuốc kem bôi da Norash-20g, SĐK VN-16360-13, số lô T13016, NSX 16/8/2013, HD 15/8/2016, thuốc do Công ty Raptakos, Brett&Co. Ltd – India sản xuất; thuốc viên nén Atorvastatin 10mg, SĐK VN-5259-10, số lô STA-1090, NSX 25/10/2013, HD 29/8/2016, thuốc do Công ty Santa Pharma Generix Pvt., Ltd – India sản xuất; thuốc bột pha tiêm Lomindus, SĐK VN-12721-11, số lô SW408X, HD 03/2016, thuốc Công ty Penta Labs Pvt. Ltd., India sản xuất; bột pha hỗn dịch uống Markime 100, SĐK VN-13261-11, số lô M021, NSX 05/02/2014, HD 04/02/2014, thuốc do Công ty Marksans Pharma Ltd, India sản xuất; thuốc viên nén bao phim Clavophynamox 625, SĐK VN-15604-12, số lô B041, NSX 23/11/2013, HSD 22/11/2015, thuốc do Công ty Flamingo Pharmaceuticals, Ltd., India sản xuất, không đạt chất lượng.

Công ty TNHH MTV Dược Trung ương 3 do nhập khẩu thuốc viên nén bao phim H.Pykotif Kit, SĐK VN-13446-11, số lô SPA401, NSX 02/12/2013, HD 01/12/2016 do công ty Cure Medicines (India) Pvt.Ltd - India sản xuất; bột pha hỗn dịch uống Cefpodoxime proxetil 100mg, SĐK VN-12746-11, số lô P215, HD 21/5/2015; số lô P216, HD 22/5/2015, thuốc do Công ty XL Laboratoires Pvt. Ltd, India sản xuất không đạt yêu cầu chất lượng; Nhập khẩu thuốc viên nén Coldrid, SĐK VN-7254-08, số lô D30458, NSX: 05/8/2013, HD: 04/08/2017 do Công ty Medley Pharmaceuticals Ltd-India sản xuất; thuốc Pantosyn, SĐK VN-16068-12, số lô PS 3002, NSX 23/11/2013; số lô PS 3004, NSX 26/11/2013; số lô PS 3005, NSX 27/11/2013, HD 26/11/2015; số lô PS 3006, NSX 28/11/2013, HD 27/11/2015, thuốc do Công ty Syncom Formulations (India) Ltd sản xuất không đạt chất lượng.

Vi phạm của Công ty cổ phần Dược - Thiết bị Y tế Đà Nẵng là nhập khẩu thuốc viên nén Mexid 625, SĐK VN-16367-13, số lô A862, NSX 19/10/2013, HD 18/10/2016; số lô A863, NSX 20/10/2013, HD 19/10/2016, thuốc do công ty Minimed Laboratories Pvt, Ltd., India sản xuất; thuốc bột pha hỗn dịch uống Miracef 100, SĐK VN-15222-12, số lô 006, NSX 06/7/2014, HD 05/7/2014, thuốc do Công ty Miracle Labs (P). Ltd., India sản xuất, không đạt yêu cầu chất lượng; nhập khẩu thuốc viên nén Nilsu, SĐK VN-12119-11, số lô SNA301, HD 08/08/2016 do công ty Cure Medicines (India) Pvt.Ltd - India sản xuất; thuốc Linmycine, SĐK VN-14897-12, số lô KV321, HD 08/10/2016; số lô KV323, HD 18/11/2016 do Công ty Umedica laboratories Pvt. Ltd., India sản xuất, không đạt yêu cầu chất lượng.

Theo CAND


congthanh


Ý kiến của bạn sẽ được biên tập trước khi đăng. Vui lòng gõ tiếng Việt có dấu

Các tin đã đưa

Tin liên quan

Xem nhiều

Địa phương

Xem thêm TP Hà Tĩnh

Hãy chia sẻ thông tin này với bạn bè!
Tắt [X]