st1\:*{behavior:url(#ieooui) } /* Style Definitions */ table.MsoNormalTable {mso-style-name:"Table Normal"; mso-tstyle-rowband-size:0; mso-tstyle-colband-size:0; mso-style-noshow:yes; mso-style-parent:""; mso-padding-alt:0in 5.4pt 0in 5.4pt; mso-para-margin:0in; mso-para-margin-bottom:.0001pt; mso-pagination:widow-orphan; font-size:10.0pt; font-family:"Times New Roman"; mso-ansi-language:#0400; mso-fareast-language:#0400; mso-bidi-language:#0400;}
 |
Ảnh minh họa từ internet |
Hai loại thuốc bị đình chỉ lưu hành gồm: Thuốc HYPOTEX (Captoprin 25mg); lô số: R001, ngày sản xuất 13/4/2012, hạn dùng 12/4/2015, SĐK: VN-6779-08 do công ty Union Korea Pharm.Co.Ltd Korea sản xuất, Công ty Cổ phần Dược liệu TW2 nhập khẩu. Thuốc không đat tiêu chuẩn chất lượng về các chỉ tiêu định lượng và độ đồng đều đơn vị phân liều. Thuốc bột tiêm Artesunat 60mg, số lô: 511002, ngày sản xuất 04/11/2011, hạn dùng 03/11/2014, SĐK: VNA-2670-04, do Công ty cổ phần Dược phẩm TW1 Pharbaco sản xuất. Thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ trong của dung dịch tạo thành.
Sở y tế cũng yêu cầu các đơn vị KCB thông báo rộng rãi cho CBCNVC các khoa, phòng, bộ phận; phòng y tế các huyện, thị xã, thành phố thông báo các trạm y tế xã, phường, thị trấn, các quầy thuốc, nhà thuốc tư nhân và các cơ sở hành nghề biết để kiểm tra, thu hồi kịp thời.
Các Công ty Dược thông báo cho các chi nhánh, quầy thuốc, đại lý trong hệ thống phân phối của mình để kiểm tra, kịp thời thu hồi toàn bộ các lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nói trên.
