Kết quả xét nghiệm 72 người ở Kiên Giang liên quan đến 3 ca COVID-19 nhập cảnh trái phép vào Phú Quốc

Đến nay 44 trường hợp F1 và 28 F2 có liên quan đến 3 bệnh nhân COVID-19 nhập cảnh trái phép vào Phú Quốc- Kiên Giang bằng tàu cá đã có kết quả xét nghiệm lần 1 âm tính với virus SARS-CoV-2.

Kết quả xét nghiệm 72 người ở Kiên Giang liên quan đến 3 ca COVID-19 nhập cảnh trái phép vào Phú Quốc

Liên quan đến vụ 10 người nhập cảnh trái phép bằng tàu cá vào TP Phú Quốc, hiện đã ghi nhận 3 bệnh nhân mắc COVID-19, thông tin trên cổng thông tin điện tử Kiên Giang dẫn lời BS Võ Thành Dũng, Phó Giám đốc Trung tâm y tế thành phố Phú Quốc cho biết, 58 trường hợp F1 và F2 liên quan đến các bệnh nhân nhập cảnh trái phép đều có kết quả ban đầu âm tính với SARS-Cov-2.

Theo đó, sau khi nhận được thông tin về các ca bệnh dương tính với SARS-CoV-2 từ CDC thành phố Hồ Chí Minh, CDC Quảng Ninh và Cục Y tế dự phòng liên quan đến chuyến bay VJ458 Phú Quốc- Nội Bài và tàu Express Phú Quốc- Rạch Giá, Thành phố Phú Quốc đã tiến hành khoanh vùng, xác định các trường hợp tiếp xúc gần.

Đồng thời lấy mẫu xét nghiệm và tiến hành cách ly tập trung F1 gồm 30 người, cách ly tại nơi cư trú F2 gồm 28 người, đồng thời, lập danh sách F3 theo dõi sức khoẻ, phong toả khách sạn các đối tượng lưu trú, tiến hành phun khử khuẩn toàn bộ khách sạn, khử khuẩn các xe taxi.

Ngoài ra, CDC Kiên Giang cho biết đã truy vết được 14 ca F1 của 3 bệnh nhân trên tại thành phố Rạch Giá, gồm 1 tài xế taxi chở bệnh nhân nữ đi tàu Phú Quốc Express từ Rạch Giá đi TP.HCM, 9 nhân viên, thuyền viên tàu Phú Quốc Express và 4 nhân viên bán vé tàu.

Tất cả 14 ca F1 này cũng có kết quả xét nghiệm âm tính lần 1 với SARS-CoV-2.

Như vậy, đến nay Kiên Giang đã truy vết được 44 trường họp F1 và 28 F2 liên quan đến 3 bệnh nhân COVID-19 nhập cảnh trái phép bằng tàu cá về Phú Quốc.

Liên quan đến nhóm 10 người nhập cảnh trái phép vào Phú Quốc qua tàu cá, hiện các địa phương đã truy vết được 7 trường hợp gồm có:

+ TPHCM: BN2580, 01 người ở nhà trọ tại quận Gò Vấp và 02 người tìm được trong 1 khách sạn ở Quận 1. 3 người này hiện đã có kết quả xét nghiệm âm tính với virus SARS-CoV-2.

+ Hải Phòng: 2 người là BN số 2582 và BN 2586.

+ Hà Nội: 1 người, kết qủa xét nghiệm âm tính với virus SARS-CoV-2 lần 1.

Theo Thái Bình/SKĐS

Đọc thêm

Bộ Y tế đề xuất phương án sắp xếp, sáp nhập bệnh viện, trường đại học, khối phòng bệnh

Bộ Y tế đề xuất phương án sắp xếp, sáp nhập bệnh viện, trường đại học, khối phòng bệnh

Bộ Y tế vừa đề xuất phương án sắp xếp, tổ chức lại hệ thống các đơn vị sự nghiệp công lập trong ngành y tế theo tinh thần Nghị quyết số 18-NQ/TW của Trung ương. Trong đó, Bộ đề xuất nhiều cơ sở y tế vẫn giữ nguyên mô hình quản lý trực thuộc Bộ Y tế, một số sáp nhập hoặc chuyển giao...
Sống khỏe cùng BHT: Hiểu đúng để điều trị bệnh viêm loét dạ dày

Sống khỏe cùng BHT: Hiểu đúng để điều trị bệnh viêm loét dạ dày

Viêm loét dạ dày là một bệnh lý khá phổ biến, nếu không điều trị kịp thời có thể gây ra những biến chứng nguy hiểm. Thạc sĩ, Bác sĩ Nguyễn Công Khanh - Trưởng khoa Khám bệnh, Bệnh viện Đa khoa Sài Gòn Hà Tĩnh sẽ tư vấn về căn bệnh này trong chương trình Sống khỏe cùng BHT.
"Ánh sáng" thầm lặng của ngành y

"Ánh sáng" thầm lặng của ngành y

Lặng lẽ và bền bỉ, thời gian qua, đội ngũ dược sĩ ở Hà Tĩnh đã có những đóng góp quan trọng trong hành trình thực hiện sự mệnh chăm sóc sức khoẻ cộng đồng của ngành y tế.
Sống khỏe cùng BHT: Cẩn trọng với bệnh tiêu chảy ở trẻ

Sống khỏe cùng BHT: Cẩn trọng với bệnh tiêu chảy ở trẻ

Tiêu chảy cấp là một trong những bệnh về đường tiêu hóa có thể gặp ở mọi lứa tuổi, nhưng 80% xảy ra ở trẻ dưới 2 tuổi. Mặc dù là bệnh khá phổ biến, nhưng tiêu chảy có thể gây suy kiệt cho trẻ, thậm chí mất nước dẫn đến tử vong. Bác sĩ Trần Anh Pháp - Trưởng khoa Nhi, Trung tâm Y tế Thành Sen sẽ tư vấn về bệnh tiêu chảy ở trẻ.
Bộ Y tế cảnh báo 3 loại thuốc bị nghi làm giả

Bộ Y tế cảnh báo 3 loại thuốc bị nghi làm giả

Cục Quản lý Dược phát cảnh báo khẩn về 3 loại thuốc nghi giả là thuốc nhỏ mắt Tobrex, Maxitrol, TobraDex; thuốc ngủ Lexomil và thuốc trị loãng xương Aclasta, sau khi nhận phản ánh từ các công ty dược và người tiêu dùng.